不銹鋼分子蒸餾儀實驗室用薄膜蒸發器

產品簡介

不銹鋼分子蒸餾儀實驗室用薄膜蒸發器
蒸發的水氣在真空的壓力作用下進入到冷凝回收裝置中冷凝回收。分子蒸餾儀與薄膜蒸發器二者區別: 分子蒸餾儀有一個內置冷凝器。依據此原理人們設計了降膜式、離心式、刮膜式等各種蒸發器,在實際操作中由于各種條件的限制很難達到理想的分子蒸餾分離目的。

產品型號：AYAN-F80

更新時間：2026-02-07

廠商性質：生產廠家

訪問量：2658

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產品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

樣品處理設備

氮吹濃縮儀精餾塔離心噴霧干燥機真空平行濃縮儀平行濃縮儀聚丙烯等規指數測定儀水蒸氣蒸餾儀微波消解儀研磨機等規指數測定儀塑料聚丙烯測定儀二甲苯可溶性測定儀液液萃取儀揮發酚蒸餾裝置氨氮蒸餾索式提取裝置索式提取儀氟化物蒸餾儀蒸餾裝置硫化物吹掃儀刮膜蒸發器短程分子蒸餾儀光催化反應儀全自動蒸餾儀氨氮蒸餾儀二氧化硫蒸餾儀固相萃取儀定容定量氮吹儀光催化裝置二氧化硫檢測儀揮發酚蒸餾器全玻璃蒸餾器智能蒸餾儀 COD消解儀氨氮蒸餾器氮氣發生器氮吹儀分子蒸餾儀微波消解器薄膜蒸發器全自動一體化蒸餾儀脂肪測定儀氮氣吹干裝置索氏提取設備均質器樣品濃縮儀光化學反應釜真空微萃取裝置索氏提取器圓形氮吹儀圓形電動氮吹儀全封閉氮吹儀水浴氮吹儀全自動氮吹儀可視氮吹儀干式氮吹儀圓形固相萃取儀方形固相萃取儀石墨消解儀拍打式無菌均質器 SPE固相萃取裝置實驗室微波爐氮氣吹掃儀冷凍干燥機有機溶劑噴霧干燥機低溫噴霧干燥機小型噴霧干燥機脂肪測定儀、索氏提取井式消化爐定氮蒸餾器（凱式定氮儀）粗纖維測定儀光化學反應儀

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不銹鋼分子蒸餾儀實驗室用薄膜蒸發器

產品特征：

1.遠低于物料沸點的溫度下操作,而且物料停留時間短;利于高沸點、熱敏及易氧化物料的分離

2.有效地脫除液體中的物質如有機溶劑、臭味等,對于采用溶劑萃取后液體的脫溶是非常有效的方法

3.可有選擇蒸揮發出產物,去除其它雜質,通過多級分離可同時分離2種以上的物質

4.蒸餾真空度高，真空度可達5mmHg以下，其內部可以獲得很高的真空度，通常分子蒸餾在很低的壓強下進行操作，因此物料不易氧化受損

5.蒸餾液膜薄,傳熱效率高，膜厚度小于0.5mm

6.分離程度更高，分子蒸餾能分離常規不易分開的物質

7.沒有沸騰鼓泡現象，分子蒸餾是液層表面上的自由蒸發，在低壓力下進行，液體中無溶解的空氣，因此在蒸餾過程中不能使整個液體沸騰，沒有鼓泡現象

8.物理分離法，無毒、無害、無污染、無殘留，可得到純凈安全的產物

9.刮板系統由PTFE材料和SS316L不銹鋼材料制成，具有抗腐蝕的功效；

10.進料罐可選實現預加熱功能，溫度可達300度，溫度可調節

11.各個接口采用的是硅膠墊片進行密封，氣密性好，如客戶需要耐腐蝕可以更換成四氟材質。

產品參數：

產品型號	AYAN-F80	AYAN-F100	AYAN-F120	AYAN-F150	AYAN-F250
內徑(mm)	80	100	120	150	250
蒸發面積(㎡)	0.1	0.16	0.2	0.25	0.45
冷凝面積(㎡)	0.2	0.25	0.3	0.45	0.65
進料容積(L）	2	2	2	2	2
處理流量L/H	0-4	0-5	0-6	0-8	0-15
電機功率(W)	200	240	240	260	280
轉速(r/min)	300	300	300	300	360
冷凝收集(L）	2*2	2*2	2*2	2*2	2*2
液膜收集(L）	2	2	2	2	2
冷凝裝置	二級	二級	二級	二級	二級
冷卻裝置	有	有	有	有	有
刮板角度(°C)	45	45	45	45	45
真空度(pa)	1	1	1	1	1
抽濾（L/S）	2	2	2	4	4
冷凝溫度(°C)	-20	-20	-20	-20	-20
二級冷凝溫度	-5	-5	-5	-5	-5
受熱溫度(°C)	室溫-300	室溫-300	室溫-300	室溫-300	室溫-300

不銹鋼分子蒸餾儀實驗室用薄膜蒸發器

操作流程

開機前的準備工作：
1.先打開冷卻水循環泵,調整溫度后預冷凝
2.提前將冷凝柱中注滿液氮,預凍,期間液氮少于1/2需及時添加
3.打開油泵,調整到要求溫度后進行預加熱;
4.打開刮膜器轉子,試運行,一看其轉動是否均勻連續,二聽其刮膜聲音是否有雜音,如出現以上任一異常情況,找儀器負責人或實驗室老師解決;

操作流程：
1、安裝進樣器(順時針旋緊進樣器)、一、二、三級接收瓶,打開冷卻水循環按鈕;
2、打開刮膜器轉子,調整到轉速(不得超過400r/min);
3、在液氮達到要求液位(不得少于冷凝柱體積1/2)后打開真空泵;
4、待壓力不下降,調整真空泵微調閥(不得低于0.5mbar);
5、壓力調整到位后,逆時針旋轉進樣器閥門,調整進樣速度;
6、設備運行過程中,可通過進樣器添加料液;
7、待進樣器內液體體積剩余50m左右且不進樣時,關閉真空泵,回調微調閥,待壓力顯示到1000mbar時,待機10min,待壓力泄盡,關閉加熱器,取下進樣器,倒出剩余樣液,換裝無水乙醇
8、換下一、二級接收瓶,裝上空瓶,擰開進樣器,緩慢注入無水乙醇,借余熱清洗設備;
9、待清洗干凈后,關閉冷卻水及轉子,取下進樣器及接收瓶另洗;
10、關閉電源,清洗臺面。
設備清洗及維護：
由于該設備的精密性及重要性,須由儀器負責人或實驗室老師負責進行設備的清洗維護工作。